糖尿病現(xiàn)狀：糖尿病已成為繼心腦血管疾病和腫瘤后排名第三的非傳染性疾病，根據(jù)國際糖尿病聯(lián)盟(IDF)發(fā)布的全球糖尿病地圖( IDF Diabetes Atlas ) (第9版)預(yù)測，2030年全球糖尿病患者將超過5.784億，其中90%以上為II型糖尿病。
Ⅱ型糖尿病長效藥：GLP-1為當(dāng)前二型糖尿病療效較好的治療藥物，不但可以降低血糖和降低體重，同時可以讓恢復(fù)胰島細(xì)胞等功能，當(dāng)前國內(nèi)外主要有兩類GLP-1藥物上市，一類為非人源的艾塞那肽，另一類為人源的利拉魯肽等，由于均為每天注射1次或2次，患者臨床順應(yīng)性差，國內(nèi)外都在開發(fā)療效更好的長效的GLP-1類藥物。對于人源長效的GLP-1類藥物的開發(fā)，國外的索馬魯肽已經(jīng)上市，國內(nèi)還處于研發(fā)階段。而動物源的只有國內(nèi)的艾塞那肽PEG長效化修飾上市，但由于PEG的代謝問題，長期用藥存在PEG累積而引起的腎毒性問題而會影響其市場應(yīng)用。公司研發(fā)的Ⅱ型糖尿病長效藥物對脂肪酸進(jìn)行修飾，避免了PEG修飾帶來的副作用。
冠狀病毒：冠狀病毒（Coronavirus）是一類RNA病毒的總稱。它們往往會感染哺乳動物和鳥類，例如引起牛和豬的消化道疾病或雞的上呼吸道疾病。冠狀病毒也會引起人類的呼吸道感染，有10%至15%的普通感冒由冠狀病毒引起。目前，全球爆發(fā)的新型冠狀病毒肺炎便是由一種新的冠狀病毒2019-nCoV引起的。
廣譜冠狀病毒膜融合抑制劑：為抗擊新冠病毒疫情，本項目科研團(tuán)隊在2019-nCoV基因組序列公布之后立即開始了膜融合抑制劑的設(shè)計與篩選工作。經(jīng)過大量理論研究和初期試驗，初步得到一組對2019-nCoV具有很強抑制活性的多肽類膜融合抑制劑，經(jīng)試驗分析，該抑制劑還能有效抑制SARS-CoV的感染，目前，已經(jīng)完成該化合物的小試工藝研究，并初步完成了該化合物的成藥性研究，即將進(jìn)入中試生產(chǎn)、質(zhì)量控制研究、制劑藥學(xué)研究、動物藥效學(xué)試驗、動物藥代試驗和動物安全性評價等臨床前研究，力爭早日獲得了臨床批件。
多發(fā)性骨髓瘤：多發(fā)性骨髓瘤是一種惡性漿細(xì)胞病，其腫瘤細(xì)胞起源于骨髓中的漿細(xì)胞，而漿細(xì)胞是B淋巴細(xì)胞發(fā)育到終功能階段的細(xì)胞。多發(fā)性骨髓瘤常伴有多發(fā)性溶骨性損害、高鈣血癥、貧血、腎臟損害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑，因此容易出現(xiàn)各種細(xì)菌性感染。發(fā)病率估計為2～3/10萬，男女比例為1.6：1，大多患者年齡>40歲。
多發(fā)性骨髓瘤多肽疫苗：近年來雖然多發(fā)性骨髓瘤的治療取得了諸多進(jìn)展，但多數(shù)患者仍面臨著復(fù)發(fā)或耐藥的問題，目前仍無法治愈。本項目擬研發(fā)的化合物可激活人T細(xì)胞，形成特異性T細(xì)胞對多發(fā)性骨髓瘤具有特異性的抑制作用。
腦卒中：“腦卒中”（cerebral stroke）又稱“中風(fēng)”是一種急性腦血管疾病，是由于腦部血管突然破裂或因血管阻塞導(dǎo)致血液不能流入大腦而引起腦組織損傷的一組疾病，包括缺血性和出血性卒中。缺血性卒中的發(fā)病率高于出血性卒中，占腦卒中總數(shù)的60%～70%。頸內(nèi)動脈椎動脈的閉塞和狹窄可引起缺血性腦卒中，年齡多在40歲以上，男性較女性多，嚴(yán)重者可引起死亡。出血性卒中的死亡率較高。
腦卒中神經(jīng)修復(fù)保護(hù)劑：本項目旨在研發(fā)一種PSD-95長效抑制劑，用于腦卒中急性期后的神經(jīng)修復(fù)和保護(hù)?？勺钄嘁环N名為PSD-95的破壞性蛋白質(zhì)，這種蛋白是觸發(fā)細(xì)胞死亡信號的谷氨酸受體與神經(jīng)元一氧化氮合酶（nNOS）之間的重要中介，在卒中時會引發(fā)一系列生化活性，從而產(chǎn)生一氧化氮（NO）。NO是自由基，在血液供應(yīng)受阻時會破壞神經(jīng)元。PSD-95抑制劑與其他分子（例如nNOS）的結(jié)合，從而抑制細(xì)胞死亡信號。